TruSight Oncology 500 - это анализ на основе секвенирования следующего поколения (NGS), позволяющий проводить комплексное геномное профилирование опухолей. Он позволяет идентифицировать все значимые варианты ДНК и РНК, связанные с различными типами солидных опухолей.

Кроме того, он точно измеряет основные современные биомаркеры иммуноонкологии: микросателлитную нестабильность (MSI) и мутационную нагрузку опухоли (TMB).

TruSight Oncology 500 HRD (кат№ 20076480) является дополнительным набором к TruSight Oncology 500 и позволяет выявлять дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) путем оценки балла геномной нестабильности (GIS).

Панель TruSight Oncology 500 совместима с NGS секвенаторами NextSeq 500, NextSeq 550 (и более производительными), а также с GenoLab M.

Содержание онко биомаркеров соответствует основным рекомендациям и клиническим исследованиям -
523 гена для оценки всех типов вариантов ДНК и РНК, а также микросателлитной нестабильности (MSI), мутационного бремени опухоли (TMB) и дефицита гомологичной рекомбинации (HRD).
Дополнительно можно приобрести набор HRD для оценки потери гетерозиготности (LOH), теломерного аллельного дисбаланса (TAI) и масштабных переходов состояний (LST) в одном балле геномной нестабильности (GIS), разработанном компанией Myriad Genetics.
Протокол использования TruSight Oncology 500 повышает вероятность обнаружения положительного биомаркера за счет перехода от отдельных анализов биомаркеров к единому комплексному анализу NGS.

В комплект поставки опционально входит специализированное программное обеспечение Oncobox для анализа и интерпретации NGS данных (на 10, 24, 48 или 96 образцов) при онкодиагностике и онкологических исследованиях.

Отчет Oncobox включает в себя анализ геномных (ДНК) и транскриптомных (РНК) данных, полученных из образца опухоли, содержит рейтинг эффективности таргетных и иммунотерапевтических препаратов для конкретного пациента.

ПОДРОБНЕЕ