GeneMind MEDCOM

NGS секвенатор FASTASeq 300

Надежный прибор для выявления мутаций, генотипирования, определения последовательности ДНК и РНК, мониторинга и точной оценки уровня экспрессии генов.

Технологии

Около 200 технических патентов Genemind реализовались в линейку первоклассных приборов высокопроизводительного секвенирования.

Совместимость

Совместимость с NGS библиотеками TruSeq/Nextera позволяет гибко планировать работу лабораторий.

Новый уровень качества

FASTASeq 300 является настольной системой высокопроизводительного секвенирования. Она ориентирована в первую очередь на таргетное секвенирование и секвенирование всего генома с небольшим покрытием. Инновационные достижения в области химии секвенирования, дизайн проточной ячейки высокой плотности и алгоритмов идентификации оснований обеспечивают пользователям существенную гибкость, стабильное качество данных и ускоренное получение высококачественных данных. FASTASeq 300 обладает поддержкой двух типов проточных ячеек и способен считывать несколько длин последовательностей:

● SE50 за 4,5 часа
● PE75 за 11,5 часов
● PE150 за 19,5 часов

Автоматизация системы выходит на новый уровень - NGS библиотеки могут быть загружены на каждую дорожку проточной ячейки автоматически на борту.

все в одном

Поддерживает 2 проточных ячейки: на 100М и 250М прочтений
Поддерживает модуль считывания RFID и пароль-идентификацию
Секвенатор и компьютер в одном приборе
Функция plug-and play у сиквенсового картриджа
До 4 библиотек на проточную ячейку с индивидуальной загрузкой
Мультитаймовый выход (MTO)
Удобный графический интерфейс на английском языке (тестируется русский)
Автоматическая промывка после запуска.
Онлайн мониторинг параметров секвенирования в реальном времени

Рабочие параметры FASTASeq 300 в сравнении


Характеристики	Illumina MiSeq	Illumina iSeq 100	FASTASeq 300
Макс. прочтений за запуск	50M	4M	100-250M
Количество независимых дорожек в ячейке	1	1	4
Время секвенирования PE150, часов	24	19	21

принцип секвенирования

Готовятся библиотеки с адаптерами комплементарными поверхности ячейки для секвенирования.
Связанные с ячейкой библиотеки амплифицируются в моноклональных кластерах.
Далее библиотеки секвенируются за счет обратимой терминации и флуоресцентно меченых нуклеотидов.

Надежность и Гибкость

SURF-seqTM - технология секвенирования с использованием четырех меченых разными флуорофорами нуклеотидов, 3′-конец которых заблокирован (обратимые терминаторы).

Каждая ячейка может быть загружена независимо от второй (на системе GenoLab M), поэтому две дорожки на картридже могут работать параллельно с разными образцами или типами секвенирования, что позволяет сократить время работы прибора и расширить сферы его применения в рамках одного эксперимента.

В комплект поставки входит первичное техническое обслуживание, инсталляция, инструктаж пользователя и гарантийный СЕРВИС.

Интерпретация результатов

В комплект поставки опционально входит специализированное программное обеспечение Oncobox для анализа и интерпретации NGS данных (на 10, 24, 48 или 96 образцов) при онкодиагностике и онкологических исследованиях.

Отчет Oncobox включает в себя анализ геномных (ДНК) и транскриптомных (РНК) данных, полученных из образца опухоли, содержит рейтинг эффективности таргетных и иммунотерапевтических препаратов для конкретного пациента.

ПОДРОБНЕЕ

Со склада в России

Будем рады взаимовыгодному партнерству! Свяжитесь с нами:

Служба обратной связи info@med.com.ru

Позвони нам +7 495 150 180 7

Офис с 9:00 до 18:00 +7 495 150 180 7

Для фондов +7 910 084 31 00

CRM-форма появится здесь

Каталог сайта не является средством продажи товаров дистанционным способом и несёт информационных характер. Указанные цены не включают доставку, инсталляцию (если предусмотрено инструкцией), инструктаж пользователей и не являются офертой согласно ст. п.1 ст. 437 ГК РФ. Каталог сайта упрощает процедуру запроса коммерческого предложения и автоматически связывает вас с персональным менеджером. Copyright © MEDCOM 2016-2023. Все права защищены.